Cardiomiopatia Hipertrófica Apical - Síndrome de Yamaguchi: Revisão de Literatura e Relato de Caso

Resumo

A cardiomiopatia hipertrófica apical (CMHA), conhecida como Síndrome de Yamaguchi, consiste na variante rara da cardiomiopatia hipertrófica, cujo acometimento da região apical gera uma variação eletrocardiográfica característica: ondas T gigantes invertidas (> 10mm). Tal síndrome é uma entidade complexa, com espetro clínico amplo e imprevisível. Este estudo visa relatar o caso de um paciente portador de CMHA, descrever suas manifestações clínicas e a evolução do quadro junto a uma revisão de literatura. Esta revisão foi realizada através de busca em bases de dados científicos PubMed, Medline, Lilacs e Scielo, utilizando descritores cadastrados nos Descritores em Ciências da Saúde. Foram incluídos artigos científicos que contemplam a temática, além de outros relatos de casos, publicados nos idiomas português, inglês e espanhol nos últimos 20 anos. Para o relato de caso foram utilizadas como fontes de informações a história clínica, resultados de exames, revisão e cópia do prontuário, entrevista com o paciente e registro fotográfico.  A síndrome de Yamaguchi apresenta história natural variável, com sua minoria de evolução clínica restritiva grave. Entretanto, o paciente em estudo, manteve-se sintomático com evolução desfavorável, evidenciando a importância do diagnóstico precoce e a discussão sobre a doença.